Púrpura de Henoch-Schönlein

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Med Int Méx. 2017 marzo;33(2):285-290.

Ramírez-Terán AL1, Vega-Memije ME2, Toussaint-Caire S3, Soto V4

1 Residente.

2 Dermatóloga, Subdirectora de Investigación Biomédica.

3 Dermatopatóloga adscrita al servicio de Dermatopatología.

Hospital General Dr. Manuel Gea González, Ciudad de México.

4 Patóloga, servicio de Patología, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México.

Resumen

Comunicamos el caso de una paciente de 24 años de edad con púrpura de Henoch-Schönlein, quien acudió a nuestro servicio con manifestaciones cutáneas extensas. Cursaba con evolución tórpida y complicaciones gastrointestinales y renales. La púrpura de Henoch-Schönlein es una vasculitis de pequeños vasos que afecta principalmente a pacientes en edad pediátrica, caracterizada por la tétrada de púrpura palpable, dolor abdominal, artralgias o artritis y daño renal. Es una enfermedad sistémica, con depósito de IgA. Por lo general es de alivio espontáneo, pero en algunos casos tiene graves complicaciones, principalmente enfermedad renal crónica. El tratamiento con esteroides se recomienda sólo en casos graves. El reconocimiento temprano de la enfermedad, así como el tratamiento multidisciplinario evitarán complicaciones fatales.

PALABRAS CLAVE: Henoch-Schönlein, vasculitis, púrpura palpable.

Henoch-Schönlein purpura.

Med Int Méx. 2017 March;33(2):285-290.

Ramírez-Terán AL1, Vega-Memije ME2, Toussaint-Caire S3, Soto V4

1 Residente.

2 Dermatóloga, Subdirectora de Investigación Biomédica.

3 Dermatopatóloga adscrita al servicio de Dermatopatología.

Hospital General Dr. Manuel Gea González, Ciudad de México.

4 Patóloga, servicio de Patología, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México.

Abstract

This paper reports the case of a 24-year-old female patient with Henoch-Schönlein purpura, who presented to our department with cutaneous manifestations. She has torpid evolution, and gastrointestinal and renal complications. Henoch-Schönlein purpura is a small vessel vasculitis that affects mainly pediatric patients, characterized by the tetrad of palpable purpura, abdominal pain, arthralgia or arthritis and kidney injusry. It is a systemic disease with IgA. It is usually self-limiting, but in some cases serious complications may appear, mainly chronic kidney disease. Steroid treatment is recommended only in severe cases. Early recognition of the disease and the multidisciplinary management prevent fatal complications.

KEYWORDS: Henoch-Schönlein; vasculitis; palpable purpura

Correspondencia/correspondence

Dra. María Elisa Vega Memije

elisavega50@gmail.com

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