Trombocitopenia inmunitaria primaria

Resumen

La trombocitopenia inmunitaria primaria, antes conocida como púrpura trombocitopénica inmunitaria, es la condición clínica caracterizada por la disminución de la población total de plaquetas mediada por la existencia de anticuerpos contra antígenos de membrana plaquetarios, lo que ocasiona la destrucción acelerada e incluso inhibe la producción de nuevas plaquetas. Las hemorragias mucocutáneas son predominantes, las petequias son las más características. Se clasifica de acuerdo con el tiempo de evolución, la severidad de los síntomas y la causa desencadenante. Es un diagnóstico de exclusión porque no se cuenta con una prueba diagnóstica específica. Esta revisión tiene como objetivo insistir en los conocimientos de la causa, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de la trombocitopenia inmunitaria primaria, diagnóstico que debe tenerse en mente durante la práctica clínica.

PALABRAS CLAVE: Trombocitopenia inmunitaria primaria; plaquetas.

Abstract

The primary immune thrombocytopenia, formerly known as immune thrombocytopenia purpura, is the clinical condition characterized by the decrease of the platelets total population mediated by the presence of antibodies antigens against platelets membrane, which causes an accelerated destruction and even inhibits the production of new platelets. The mucotaneous hemorrhages are predominant, the petechia are the most common. This is classified according to the time of evolution, the severity of the symptoms and the originating cause. It is a diagnosis of exclusion, since it doesn’t have a specific diagnostic test. The purpose of this paper is to emphasize the knowledge of the etiology, physiology, diagnosis and treatment of the primary immune thrombocytopenia; it is a diagnosis that one must have in mind during clinical practice.

KEYWORDS: Primary immune thrombocytopenia; Platelets.