Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto

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Med Int Méx. 2017 julio;33(4):540-547.

Córdova-Pluma VH1, Vega-López CA2, Alarcón-Sotelo A3, Riancho-Guzmán JA4, Almeida-Navarro JS5, Salinas-Lezama E3

Secretario general del Consejo Mexicano de Medicina Interna.

2 Médico especialista en Medicina Interna.

3 Residente de la especialidad en Medicina Interna.

4 Médico especialista en Cirugía General.

Hospital Ángeles Pedregal, Ciudad de México.

5 Médico especialista en Patología, Instituto Nacional de Cancerología, Ciudad de México.

Resumen

La enfermedad de KikuchiFujimoto es poco común, de curso natural con alivio espontáneo, de causa desconocida, que se manifiesta por linfadenopatías, fiebre y síntomas menos específicos como diaforesis nocturna, pérdida de peso, cefalea, fatiga, náusea y artralgias. La única forma de establecer el diagnóstico es mediante los hallazgos histopatológicos, caracterizados por necrosis coagulativa con abundantes restos de cariorrexis en zonas paracorticales. El tratamiento es sintomático y debe realizarse diagnóstico diferencial con procesos infecciosos y neoplasias. Se comunica el caso de una mujer de 37 años de edad en la que se integró el diagnóstico de enfermedad de Kikuchi-Fujimoto y se realiza una revisión de la bibliografía.

PALABRAS CLAVE: enfermedad de Kikuchi-Fujimoto, linfadenitis histiocítica necrotizante, linfadenopatía.

Kikuchi-Fujimoto disease.

Med Int Méx. 2017 July;33(4):540-547.

Córdova-Pluma VH1, Vega-López CA2, Alarcón-Sotelo A3, Riancho-Guzmán JA4, Almeida-Navarro JS5, Salinas-Lezama E3

Secretario general del Consejo Mexicano de Medicina Interna.

2 Médico especialista en Medicina Interna.

3 Residente de la especialidad en Medicina Interna.

4 Médico especialista en Cirugía General.

Hospital Ángeles Pedregal, Ciudad de México.

5 Médico especialista en Patología, Instituto Nacional de Cancerología, Ciudad de México.

Abstract

Kikuchi-Fujimoto disease is a rare, self-limiting disease of unknown etiology, manifested by lymphadenopathy, fever and less specific symptoms such as nocturnal diaphoresis, weight loss, headache, fatigue, nausea and arthralgias. The only way to establish the diagnosis is through the histopathological findings, characterized by coagulative necrosis with abundant remains of karyorrhexis in paracortical zones. The treatment is symptomatic, and a differential diagnosis must be made with infectious and neoplastic processes. We present the case of a 37-year-old woman in whom the diagnosis of Kikuchi-Fujimoto disease was integrated, and a review of the literature is made.

KEYWORDS: Kikuchi-Fujimoto disease; histiocytic necrotizing lymphadenitis; lymphadenopathy

Correspondencia/correspondence

Dr. Víctor Huggo Córdova Pluma

huggoc@hotmail.com

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