Morfea profunda: un caso de una afección poco reconocida

Morphea profunda: A case report of an uncommon condition.

Med Int Méx 2022; 38 (3): 701-707. https://doi.org/10.24245/mim.v38i3.4233

Sabrina Escandón-Pérez,1 Ana P Landeta-Sa,2 Eder R Juárez-Durán,3 María Elisa Vega-Memije,4 Roberto Arenas-Guzmán3

1 Medicina general, Universidad Anáhuac México.

2 Residente de primer año del servicio de Medicina Interna, Centro Médico ABC, Ciudad de México.

3 Sección de Micología.

4 Departamento de Dermatopatología.

Hospital General Dr. Manuel Gea González, Ciudad de México.

Resumen

ANTECEDENTES: La morfea es una enfermedad crónica y rara del tejido conectivo, se caracteriza por la producción aumentada de colágena. Se asocia con otras enfermedades del tejido conectivo. La morfea profunda es un subtipo que suele confirmarse mediante biopsia y actualmente no existe un tratamiento estandarizado.

CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 68 años de edad con una dermatosis localizada a la región escapular izquierda caracterizada por una zona de esclerosis y atrofia, con límites mal definidos, que fue tratado con éxito con prednisona y metotrexato.

CONCLUSIONES: Esta variedad de morfea es una afección rara y por eso es poco reconocida; sin embargo, debe detectarse a tiempo, ya que las secuelas del paciente pueden afectarlo física y emocionalmente. El abordaje de esta enfermedad debe ser multifactorial, sin olvidar las secuelas psicológicas que puede provocar.

PALABRAS CLAVE: Morfea; tejido conectivo; esclerosis.

Abstract

BACKGROUND: Morphea is a rare chronic disease of the connective tissue, it is characterized by an increased production of collagen. This condition is usually limited to structures derivate from the mesoderm and is associated with other connective tissue disorders. Deep morphea is usually confirmed by biopsy and currently, there is no standardized treatment.

CLINICAL CASE: A 68-year-old male patient with a localized atrophic sclerodermiform plaque on the left scapular region, with poorly defined borders. Diagnosis was confirmed by biopsy and treatment was successful with methotrexate and prednisone.

CONCLUSIONS: This variety of morphea is a rare condition and is therefore poorly recognized; however, it must be timely detected, since the patient’s sequelae can affect him physically and emotionally. The approach to this disease must be multifactorial, without forgetting the psychological consequences that it can cause.

KEYWORDS: Morphea; Connective tissue; Sclerosis.

Recibido: 3 de mayo 2020

Aceptado: 6 de julio 2020

Correspondencia

Roberto Arenas Guzmán

[email protected]

Este artículo debe citarse como: Escandón-Pérez S, Landeta-Sa AP, Juárez-Durán ER, Vega-Memije ME, Arenas-Guzmán R. Morfea profunda: un caso de una afección poco reconocida. Med Int Méx 2022; 38 (3): 701-707.

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