Asociación entre la endotelina 1 y la velocidad de onda de pulso en mujeres con esclerosis sistémica

Association of endothelin 1 with pulse wave velocity in women with systemic sclerosis.

Med Int Méx 2022; 38 (1): 22-29. https://doi.org/10.24245/mim.v38i1.4722

Antonio Álvarez-Cienfuegos,1 Lucía Cantero-Nieto,2 José Alberto García-Gómez,3 Javier Martín,4 Norberto Ortego-Centeno5,6,7

1 Sección de Reumatología, Hospital Vega-Baja, Alicante, España.

2 Servicio de Emergencias, Hospital Santa Ana, Granada, España.

3 Sección de enfermedades infecciosas, Hospital General de Elche, Alicante, España.

4 Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra, IPBLN-CSIC, Granada, España.

5 Sección de enfermedades autoinmunes sistémicas, Hospital Universitario San Cecilio, Granada, España..

6 Facultad de Medicina, Universidad de Granada, Granada, España.

7 Instituto de Investigación Biosanitaria, IBS, Granada, España.

Resumen

OBJETIVOS: Evaluar las concentraciones séricas de endotelina 1 (ET-1) en mujeres con esclerosis sistémica en comparación con controles sanos y examinar posibles asociaciones entre ET-1 y marcadores de rigidez arterial.

MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio transversal realizado en el Hospital Clínico San Cecilio de Granada, España, de noviembre de 2017 a mayo de 2019. Se incluyeron mujeres con esclerosis sistémica y controles sanos emparejados por edad y sexo. La velocidad de onda de pulso se midió de manera no invasiva a lo largo del segmento arterial carótido-femoral. La ET-1 se determinó mediante la técnica de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzima (ELISA).

RESULTADOS: Se incluyeron en el estudio 62 mujeres con esclerosis sistémica y 62 controles sanas. Hubo una diferencia significativa en las concentraciones séricas de ET-1 entre las pacientes con esclerosis sistémica y las controles sanas (p = 0.001). Las concentraciones séricas de ET-1 se asociaron positivamente con la velocidad de onda de pulso (r = 0.26, p < 0.05), en el grupo de pacientes.

CONCLUSIONES: Las concentraciones séricas de ET-1 se asocian con la velocidad de onda de pulso en mujeres con esclerosis sistémica. Por tanto, los medicamentos que bloquean la ET-1 podrían ser efectivos para reducir la rigidez de las grandes arterias en mujeres con esclerosis sistémica y, por ende, el riesgo cardiovascular.

PALABRAS CLAVE: Endotelina 1; esclerosis sistémica; velocidad de onda de pulso; rigidez arterial.

Abstract

OBJECTIVES: To evaluate endothelin 1 (ET-1) serum levels in women with systemic sclerosis compared with healthy controls and to examine possible associations between ET-1 and markers of arterial stiffness.

MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional study was performed in San Cecilio Hospital, Granada, Spain, from November 2017 to May 2019. Women with systemic sclerosis and age and sex matched healthy controls were enrolled in this study. Pulse wave velocity was measured non-invasively along the carotid-femoral arterial segment. Serum ET-1 was analysed using indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).

RESULTS: Sixty-two women with systemic sclerosis and 62 healthy controls were included. There was a significant difference in ET-1 serum levels between systemic sclerosis women patients and healthy controls (p = 0.001). Serum levels of ET-1 were positively associated with pulse wave velocity (r = 0.26, p < 0.05), within the study group.

CONCLUSIONS: ET-1 serum levels are associated with pulse wave velocity in women with systemic sclerosis. Therefore, drugs that block ET-1 may be effective in reducing large artery stiffness in women with systemic sclerosis, and thus cardiovascular risk.

KEYWORDS: Endothelin 1; Systemic sclerosis; Pulse wave velocity; Arterial stiffness.

Recibido: 3 de septiembre 2020

Aceptado: 1 de marzo 2021

Correspondencia

Antonio Álvarez Cienfuegos

[email protected]

Este artículo debe citarse como: Álvarez-Cienfuegos A, Cantero-Nieto L, García-Gómez JA, Martín J, Ortego-Centeno N. Asociación entre la endotelina 1 y la velocidad de onda de pulso en mujeres con esclerosis sistémica. Med Int Méx 2022; 38 (1): 22-29.

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