Insulinoma pancreático

Resumen

ANTECEDENTES: Los insulinomas son tumores endocrinos pancreáticos típicamente esporádicos, solitarios y de 2 cm de diámetro o menos. El 90% o más de todos los insulinomas son benignos.

CASOS CLÍNICOS: Este artículo comunica dos casos de mujeres con síntomas neuroglucopénicos, simpaticoadrenérgicos o ambos, evidencia bioquímica de hipoglucemia e hiperinsulinemia y patología quirúrgica de insulinoma benigno.

CONCLUSIONES: El insulinoma es un tumor muy raro. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica. Los clínicos deben sospechar el diagnóstico en pacientes con fatiga y confusión, quienes mejoran con la alimentación.

PALABRAS CLAVE: Páncreas; insulinoma; tumor neuroendocrino pancreático.

Abstract

BACKGROUND: Insulinomas are pancreatic endocrine tumors typically sporadic, solitary, and < 2 cm in diameter. Ninety percent or more of all insulinomas are benign.

CLINICAL CASES: This paper reports the case of 2 women with neuroglycopenic and/or adrenergic symptoms, biochemical evidence of hypoglycemia and hyperinsulinemia, and surgical pathology of benign insulinoma.

CONCLUSIONS: Insulinoma is a very rare tumor. The treatment of choice is surgical resection. Clinicians should suspect the diagnosis in patients with fatigue and confusion that improve with eating.

KEYWORDS: Pancreas; Insulinoma; Pancreatic neuroendocrine tumor.