Dosis atípica de bevacizumab en un paciente con síndrome de Osler-Weber-Rendu

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Atypical dose of bevacizumab in a patient with Osler-Weber Rendu syndrome.

Med Int Méx. 2018 julio-agosto;34(4):649-657. DOI: https://doi.org/10.24245/mim.v34i4.1884

Luis Enrique Estrada-Martínez,William Enrique López-Rodríguez,2 Gabriela Noemí García-Ortega,3 Alberto Enrique Iturbide-Escamilla,Francisco Javier Chapuli-Azcatl4

1 Residente de tercer año de Medicina Interna.

2 Adscrito al Servicio de Medicina Interna.

3 Residente de segundo año de Medicina Interna.

4 Médico de Pregrado.

Hospital Regional ISSSTE Puebla.

Resumen

El síndrome de Osler-Weber-Rendu es una enfermedad de transmisión autosómica dominante. Si bien el síntoma más común es la epistaxis, existen muchas alteraciones viscerales que deben considerarse al momento del estudio. Los anti-VEFG son un pilar en el tratamiento, aunque no existe consenso acerca de la dosis a administrar. Comunicamos el caso de un paciente con síndrome de Osler-Weber-Rendu atendido en el servicio de Medicina Interna del Hospital Regional de Puebla, al que se prescribió una dosis atípica de bevacizumab con buena respuesta terapéutica.

PALABRAS CLAVE: Síndrome de Osler-Weber-Rendu; bevacizumab; telangiectasia; epistaxis.

Abstract

Osler-Weber-Rendu syndrome is an autosomical dominant condition. Although epistaxis is the most frequent symptom, many other visceral implications have to be considered while the workup takes place. While Anti-VEGF are the cornerstone of the treatment, there is no consensus regarding the specific dose to be administered. We communicate de case of a patient with Osler-Weber-Rendu syndrome attended at our Hospital in which we prescribed an atypical dose of bevacizumab with good outcome.

KEYWORDS: Osler-Weber-Rendu Syndrome; Bevacizumab; Telangiectasis; Epistaxis.

Correspondencia/correspondence

Luis Enrique Estrada Martínez

luise.estrada@gmail.com

DOI: https://doi.org/10.24245/mim.v34i4.1884

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