Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Creutzfeldt-Jakob disease.
Med Int Méx. 2019 septiembre-octubre;35(5):795-801. https://doi.org/10.24245/mim.v35i5.2583
Yessica Eleanet García-Ortega,1 Oscar Leonardo Bravo-Ruiz,1 Mario Alberto Mireles-Ramírez,1 José Juan Ramírez-Márquez,1 David Alejandro Cabrera-Gaytán2
1 Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Especialidades, Centro Médico de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Jalisco, México.
2 Coordinación de Vigilancia Epidemiológica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
Resumen
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una afección neuroselectiva y neurodegenerativa, de curso fatal, poco frecuente, que representa un desafío para el diagnóstico clínico. Se comunica el caso de un paciente de 52 años de edad con antecedente de ingesta de mamíferos silvestres durante su vida, con cuadro de disminución de la agudeza visual, demencia rápidamente progresiva, mioclonías, movimientos anormales y disfunción motora; con estudios auxiliares de diagnóstico diferencial dentro de parámetros normales y la determinación de la proteína TAU reactiva.
PALABRAS CLAVE: Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob; proteína TAU; enfermedad por priones.
Abstract
Creutzfeldt-Jakob disease is a neuroselective and neurodegenerative illness, with fatal course, which is rare and represents a challenge for clinical diagnosis. This paper reports the case of a 52-year-old male with a history of ingestion of wild mammals during his life, with a picture of diminished visual acuity, rapidly progressive dementia, myoclonus, abnormal movements and motor dysfunction; with auxiliary studies of differential diagnosis within normal parameters and the determination of reactive TAU protein.
KEYWORDS: Creutzfeldt-Jakob disease; TAU protein; Prion disease.
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