Fiebres recurrentes

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Med Int Méx. 2017 septiembre;33(5):634-647. DOI: https://doi.org/10.24245/mim.v33i5.1559

Salado-Burbano JC, Eskenazi-Betech R, Halabe-Cherem J

Departamento de Medicina Interna, Centro Médico ABC, Ciudad de México.

Resumen

Las fiebres recurrentes corresponden a una proporción significativa pero menospreciada (18-42%) de las fiebres de origen desconocido. Un grupo de fiebres recurrentes, conocidas como enfermedades autoinflamatorias o síndromes hereditarios de fiebre periódica ocurren debido a una respuesta disregulada de la inmunidad innata, en donde ocurre una reacción autoinflamatoria que causa daño tisular. A diferencia de las enfermedades autoinmunitarias, las enfermedades autoinflamatorias no se asocian con autoanticuerpos específicos o complejos mayores de histocompatibilidad (CMHs), pero ocurren debido a la activación aberrante de las células de la inmunidad innata, como macrófagos y neutrófilos. Aunque la mayoría de los casos inicia durante la infancia, varios suelen ser diagnosticados años después de su inicio o comienzan durante la edad adulta, lo que justifica la necesidad de que el internista esté familiarizado con estas afecciones. En esta revisión discutimos la epidemiología, fisiopatología, manifestación clínica, diagnóstico y tratamiento de las principales enfermedades autoinflamatorias.

PALABRAS CLAVE: fiebres recurrentes, causas, enfermedad autoinflamatoria.

Recurrent fevers.

Med Int Méx. 2017 September;33(5):634-647. DOI: https://doi.org/10.24245/mim.v33i5.1559

Salado-Burbano JC, Eskenazi-Betech R, Halabe-Cherem J

Departamento de Medicina Interna, Centro Médico ABC, Ciudad de México.

Abstract

Recurrent fevers make up a significant yet underappreciated proportion (18-42%) of fevers of unknown origin. A group of recurrent fevers, known as autoinflammatory diseases or hereditary periodic fever syndromes occur due to a deregulated response of innate immunity, whereby an autoinflammatory reaction occurs resulting in tissue damage. Unlike autoimmune diseases, the autoinflammatory diseases are not associated to specific autoantibodies or major histocompatibility complexes (MHCs), but rather result from an aberrant activation of innate immune cells such as macrophages and neutrophils. Although the majority of cases begin during childhood, several are often diagnosed years after their debut or begin during adult life, justifying the need for internists to be familiar with these diseases. In this review we discuss the epidemiology, pathophysiology, clinical presentation, diagnosis and management of the main autoinflammatory diseases.

KEYWORDS: recurrent fevers; causes; autoinflammatory diseases

Correspondencia/correspondence

Dr. José Halabe Cherem

jhalabe@unam.mx

DOI: https://doi.org/10.24245/mim.v33i5.1559

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