Síndrome hemofagocítico. Reporte de un caso y revisión de bibliografía

El síndrome hemofagocítico, también llamado linfohistiocitosis hemofagocítica, es un padecimiento que se caracteriza por la activación de histiocitos con hemofagocitosis en la médula ósea y el sistema retículo endotelial, desencadenado por un defecto en el linfocito T al estimular la producción de INF-γ y múltiples interleucinas implicadas que promueven la activación del macrófago. Esta afección cursa con fiebre, citopenias, hepatoesplenomegalia y hemofagocitosis. El objetivo de esta comunicación es: conocer la fisiopatología, identificar el padecimiento de manera oportuna y administrar el tratamiento temprano, que son los factores determinantes para la supervivencia del paciente. Palabras clave: síndrome hemofagocítico, linfohistiocitosis hemofagocítica, histiocitos, hemofagocitosis, médula ósea, sistema retículo endotelial.

Palabras clave: síndrome hemofagocítico, linfohistiocitosis hemofagocítica, histiocitos, médula ósea, hemofagocitosis, sistema retículo endotelial

The Hemophagocytic Syndrome, also referred as Haemophagocityc Lymphohistiocytosis is a clinicopathologic entity characterized by the activation of histocytes with hemophagocytosis in bone marrow and reticuloendothelial system, triggered by default in the T lymphocyte by stimulating the production of INF-γ and multiple interleukins involved that promote macrophage activation, this disease curse with fever, cytopenias, hepatosplenomegaly and hemophagocytosis, know the pathophysiology, identify the condition in a timely manner and early treatment are key factors in patient survival. Key words: Hemophagocytic Syndrome, Haemophagocityc Lymphohistiocytosis, Histocytes, Hemophagocytosis.

Keywords: hemophagocytic syndrome, Haemophagocityc Lymphohistiocytosis, Histocytes, Hemophagocytosis