Escleromiositis
Resumen La escleromiositits es un síndrome de superposición que abarca las características clínicas e inmunológicas de esclerosis sistémica y polimiositis. Se comunica el caso de un paciente de 69 años…
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Caso Clínico
Utilidad del seguimiento electrocardiográfico en la unidad de cuidados coronarios. Reporte de coexistencia de lesiones coronarias inestables en un paciente con síndrome coronario agudo con elevación d
Resumen En los pacientes hospitalizados por síndrome coronario agudo casi siempre una sola lesión coronaria es la causante del cuadro clínico; sin embargo, en algunos sujetos se han observado placas…
Síndrome de hipersensibilidad al alopurinol
Resumen El síndrome de hipersensibilidad a fármacos se distingue por la tríada clínica de fiebre, exantema y afectación multiorgánica. Este término engloba diferentes entidades que describen, como patrón común, una…
Bloqueo auriculoventricular completo congénito
Resumen El bloqueo auriculoventricular (AV) es un retardo o interrupción del impulso eléctrico proveniente del nodo sinusal en el nódulo aurículo-ventricular. Es congénito y afecta a 1 de cada 20,000…
Infección de tejidos blandos por Aeromona salmonicida. Primer reporte de caso en México y revisión de la bibliografía
Resumen Aeromona spp son bacilos gramnegativos, anaerobios facultativos. Su hábitat natural es el medio ambiente acuático. En 1891 se reconoció como agente etiológico de enfermedades en varias especies de peces…
Pielonefritis enfisematosa
Resumen La pielonefritis enfisematosa es una infección necrotizante del parénquima renal que afecta especialmente a pacientes diabéticos mal controlados. A pesar del diagnóstico oportuno y tratamiento adecuado es una afección…
Endocarditis tricuspídea
Resumen La endocarditis de la válvula tricúspide es poco frecuente y, por lo general, afecta a pacientes con el antecedente de consumo de drogas por vía parenteral o con dispositivos…
Toxoplasmosis cerebral y SIDA en un adolescente
Resumen La toxoplasmosis cerebral es una de las infecciones oportunistas más frecuentes en los pacientes VIH+ que ocurre cuando el individuo tiene linfocitos CD4 <100/μL; ante las manifestaciones clínicas sugerentes…
Distrofia miotónica de Steinert: caso clínico de una familia y revisión de la bibliografía
Resumen La distrofia miotónica tipo I o enfermedad de Steinert es una enfermedad multisistémica de origen genético autosómica dominante, generada por la alteración de la expansión del trinucletótido CTG, ubicado…
Hipoplasia pulmonar en el adulto
Resumen La hipoplasia pulmonar es una anormalidad congénita poco frecuente, con incidencia de 1 caso por cada 15,000 nacidos vivos, que se asocia con otras anomalías congénitas. La mayoría de…